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エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について

掲載日: 2018年01月06日(土)

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・エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤(販売名:ソリリス点滴静注 60mg)については、本日、「全身型重症筋無力症(免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る)」を効能又は効果として追加する、製造販売承認事項一部変更承認したところです。

・本剤については、髄膜炎菌感染症の発症のリスクが高まることが懸念されること等から、医療関係者の皆様におかれましては、本剤の使用に当たっては、本通知の内容についてご留意いただきますようお願いいたします。

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