インフォメーション
厚生労働省などから発表された「承認」や「安全性」等の情報について、お知らせします。
更新は都度行なっていますが、詳細な情報はそれぞれのサイトをご参照下さい。
承認情報
-
- 2025年07月07日
- オプフォルダカプセル65mg【承認】（2025年6月承認分） new
-
- 2025年07月07日
- ポムビリティ点滴静注用105mg【承認】（2025年6月承認分） new
-
- 2025年07月07日
- エルレフィオ皮下注44mg、ルレフィオ皮下注76mg【承認事項一部変更】（2025年6月承認分） new
-
- 2025年07月07日
- ブーレンレップ点滴静注用100mg【承認】（2025年5月承認分） new
-
- 2025年07月07日
- ベルスピティ錠2mg【承認】（2025年6月承認分） new
-
- 2025年07月07日
- 1.リアルダ錠600mg【承認】、2. リアルダ錠1200mg【承認事項一部変更】（2025年6月承認分） new
-
- 2025年06月30日
- エアウィン皮下注用45 mg、エアウィン皮下注用60 mg【承認】（2025年6月承認分） new
-
- 2025年06月30日
- アムヴトラ皮下注25 mgシリンジ【承認事項一部変更】（2025年6月承認分） new
-
- 2025年06月30日
- 1.アネレム静注用20 mg【承認】、2.アネレム静注用50 mg【承認事項一部変更】（2025年6月承認分） new
-
- 2025年06月30日
- ヤーボイ点滴静注液20 mg、ヤーボイ点滴静注液50 mg【承認事項一部変更】（2025年6月承認分） new
安全・回収情報
-
- 2025年06月24日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2025/06/24 配信）
-
- 2025年06月18日
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.420
-
- 2025年05月21日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2025/05/20 配信）
-
- 2025年05月21日
- 使用上の注意の改訂指示（再生医療等製品）発出のお知らせ （2025/05/20 配信）
-
- 2025年05月15日
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.419
-
- 2025年04月08日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2025/04/08 配信）
-
- 2025年04月03日
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.418
-
- 2025年03月05日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2025/03/05 配信）
-
- 2025年02月27日
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.417
-
- 2025年01月29日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2025/01/29 配信）
適応外使用
-
- 2024年02月29日
- パパベリン塩酸塩【注射薬】「脳血管攣縮」
-
- 2024年02月29日
- ドセタキセル水和物・ドセタキセル【注射薬】「進行軟部肉腫」
-
- 2024年02月29日
- ゲムシタビン塩酸塩【注射薬】
-
- 2024年02月29日
- リュープロレリン酢酸塩【注射薬】「アンドロゲン受容体陽性唾液腺癌」
-
- 2024年02月29日
- ビカルタミド【内服薬】「アンドロゲン受容体陽性唾液腺癌」
-
- 2024年02月29日
- デスモプレシン酢酸塩【内服薬】「尿浸透圧あるいは尿比重低下に伴う夜尿症」
その他
-
- 2025年07月02日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ （2025/07/01 配信） new
-
- 2025年06月24日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ （2025/06/24 配信）
-
- 2025年05月20日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ （2025/05/19 配信）
-
- 2025年05月20日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ （2025/05/20 配信）
-
- 2025年03月27日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ （2025/03/27 配信）
-
- 2025年03月18日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ （2025/03/18 配信）
-
- 2025年02月20日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ （2025/02/20 配信）
