インフォメーション
厚生労働省などから発表された「承認」や「安全性」等の情報について、お知らせします。
更新は都度行なっていますが、詳細な情報はそれぞれのサイトをご参照下さい。
承認情報
-
- 2025年06月30日
- ヤーボイ点滴静注液20 mg、ヤーボイ点滴静注液50 mg【承認事項一部変更】(2025年6月承認分) new
-
- 2025年06月30日
- アムヴトラ皮下注25 mgシリンジ【承認事項一部変更】(2025年6月承認分) new
-
- 2025年06月30日
- エアウィン皮下注用45 mg、エアウィン皮下注用60 mg【承認】(2025年6月承認分) new
-
- 2025年06月30日
- 1.アネレム静注用20 mg【承認】、2.アネレム静注用50 mg【承認事項一部変更】(2025年6月承認分) new
-
- 2025年06月16日
- タグリッソ錠40mg、タグリッソ錠80mg【承認事項一部変更】(2025年5月承認分)
-
- 2025年06月09日
- スパイクバックス筋注【承認事項一部変更】(2025年5月承認分)
-
- 2025年06月09日
- スリンダ錠28【承認】(2025年5月承認分)
安全・回収情報
-
- 2025年06月24日
- 使用上の注意の改訂指示(医薬品)発出のお知らせ (2025/06/24 配信) new
-
- 2025年06月18日
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.420
-
- 2025年05月21日
- 使用上の注意の改訂指示(医薬品)発出のお知らせ (2025/05/20 配信)
-
- 2025年05月21日
- 使用上の注意の改訂指示(再生医療等製品)発出のお知らせ (2025/05/20 配信)
-
- 2025年05月15日
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.419
-
- 2025年04月08日
- 使用上の注意の改訂指示(医薬品)発出のお知らせ (2025/04/08 配信)
-
- 2025年04月03日
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.418
-
- 2025年03月05日
- 使用上の注意の改訂指示(医薬品)発出のお知らせ (2025/03/05 配信)
-
- 2025年02月27日
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.417
-
- 2025年01月29日
- 使用上の注意の改訂指示(医薬品)発出のお知らせ (2025/01/29 配信)
適応外使用
-
- 2024年02月29日
- パパベリン塩酸塩【注射薬】「脳血管攣縮」
-
- 2024年02月29日
- ドセタキセル水和物・ドセタキセル【注射薬】「進行軟部肉腫」
-
- 2024年02月29日
- ゲムシタビン塩酸塩【注射薬】
-
- 2024年02月29日
- リュープロレリン酢酸塩【注射薬】「アンドロゲン受容体陽性唾液腺癌」
-
- 2024年02月29日
- ビカルタミド【内服薬】「アンドロゲン受容体陽性唾液腺癌」
-
- 2024年02月29日
- デスモプレシン酢酸塩【内服薬】「尿浸透圧あるいは尿比重低下に伴う夜尿症」
その他
-
- 2025年06月24日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ (2025/06/24 配信) new
-
- 2025年05月20日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ (2025/05/19 配信)
-
- 2025年05月20日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ (2025/05/20 配信)
-
- 2025年03月27日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ (2025/03/27 配信)
-
- 2025年03月18日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ (2025/03/18 配信)
-
- 2025年02月20日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ (2025/02/20 配信)