インフォメーション
厚生労働省などから発表された「承認」や「安全性」等の情報について、お知らせします。
更新は都度行なっていますが、詳細な情報はそれぞれのサイトをご参照下さい。
承認情報
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- 2025年04月21日
- ウステキヌマブBS皮下注45mgシリンジ「CT」【承認】（2025年3月承認分） new
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- 2025年04月21日
- イミフィンジ点滴静注120mg、イミフィンジ点滴静注500mg【承認事項一部変更】（2025年3月承認分） new
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- 2025年04月15日
- デュピクセント皮下注300mgシリンジ、デュピクセント皮下注300mgペン 【承認事項一部変更】（2025年3月承認分） new
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- 2025年04月15日
- カムザイオスカプセル5mg、カムザイオスカプセル2.5mg、カムザイオスカプセル1mg 【承認】（2025年3月承認分） new
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- 2025年04月15日
- ビヨントラ錠400mg【承認】（2025年3月承認分） new
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- 2025年04月15日
- テビムブラ点滴静注100mg【承認】（2025年3月承認分） new
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- 2025年04月15日
- ティブソボ錠250mg【承認】（2025年3月承認分） new
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- 2025年04月07日
- イラリス皮下注射液150mg【承認事項一部変更】（2025年3月承認分）
安全・回収情報
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- 2025年04月08日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2025/04/08 配信）
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- 2025年04月03日
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.418
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- 2025年03月05日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2025/03/05 配信）
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- 2025年02月27日
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.417
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- 2025年01月29日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2025/01/29 配信）
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- 2025年01月23日
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.416
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- 2024年11月13日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2024/11/13 配信）
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- 2024年10月08日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2024/10/8 配信）
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- 2024年07月23日
- 医薬品の安全対策に関する通知 発出のお知らせ （2024/07/22 配信）
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- 2024年07月17日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2024/7/17）
適応外使用
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- 2024年02月29日
- パパベリン塩酸塩【注射薬】「脳血管攣縮」
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- 2024年02月29日
- ドセタキセル水和物・ドセタキセル【注射薬】「進行軟部肉腫」
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- 2024年02月29日
- ゲムシタビン塩酸塩【注射薬】
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- 2024年02月29日
- リュープロレリン酢酸塩【注射薬】「アンドロゲン受容体陽性唾液腺癌」
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- 2024年02月29日
- ビカルタミド【内服薬】「アンドロゲン受容体陽性唾液腺癌」
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- 2024年02月29日
- デスモプレシン酢酸塩【内服薬】「尿浸透圧あるいは尿比重低下に伴う夜尿症」
その他
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- 2025年03月27日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ （2025/03/27 配信）
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- 2025年03月18日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ （2025/03/18 配信）
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- 2025年02月20日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ （2025/02/20 配信）
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- 2024年08月09日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ（2024/8/9 配信）
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- 2024年04月02日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ（2024/4/1 配信）
