インフォメーション
厚生労働省などから発表された「承認」や「安全性」等の情報について、お知らせします。
更新は都度行なっていますが、詳細な情報はそれぞれのサイトをご参照下さい。
承認情報
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- 2025年01月20日
- 1.ファセンラ皮下注30mgシリンジ、2.ファセンラ皮下注30mgペン【承認】（令和6年12月承認分） new
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- 2025年01月20日
- バルバーサ錠3mg、バルバーサ錠4mg、バルバーサ錠5mg【承認】（令和6年11月承認分） new
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- 2025年01月20日
- クアルソディ髄注100mg【承認】（令和6年12月承認分） new
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- 2025年01月20日
- ルンスミオ点滴静注1mg、ルンスミオ点滴静注30mg【承認】（令和6年12月承認分） new
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- 2025年01月20日
- タウヴィッド静注【承認】（令和6年12月承認分） new
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- 2025年01月15日
- エフルエルダ筋注【承認】（令和6年12月承認分） new
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- 2025年01月15日
- オルダミン注射用1 g【承認事項一部変更】（令和6年12月承認分） new
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- 2025年01月15日
- カルケンス錠100 mg【承認】（令和6年12月承認分） new
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- 2025年01月15日
- リジュセアミニ点眼液0.025 %【承認】（令和6年12月承認分） new
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- 2025年01月15日
- ブルキンザカプセル80 mg【承認】（令和6年12月承認分） new
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- 2025年01月15日
- ゼポジアカプセル0.92 mg、ゼポジアカプセルスターターパック【承認】（令和6年12月承認分） new
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- 2025年01月15日
- キイトルーダ点滴静注100 mg【承認事項一部変更】（令和6年12月承認分） new
安全・回収情報
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- 2024年12月17日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2024/12/17 配信）
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- 2024年12月12日
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.415
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- 2024年11月13日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2024/11/13 配信）
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- 2024年10月08日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2024/10/8 配信）
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- 2024年07月23日
- 医薬品の安全対策に関する通知 発出のお知らせ （2024/07/22 配信）
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- 2024年07月17日
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2024/7/17）
適応外使用
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- 2024年02月29日
- パパベリン塩酸塩【注射薬】「脳血管攣縮」
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- 2024年02月29日
- ドセタキセル水和物・ドセタキセル【注射薬】「進行軟部肉腫」
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- 2024年02月29日
- ゲムシタビン塩酸塩【注射薬】
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- 2024年02月29日
- リュープロレリン酢酸塩【注射薬】「アンドロゲン受容体陽性唾液腺癌」
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- 2024年02月29日
- ビカルタミド【内服薬】「アンドロゲン受容体陽性唾液腺癌」
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- 2024年02月29日
- デスモプレシン酢酸塩【内服薬】「尿浸透圧あるいは尿比重低下に伴う夜尿症」
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- 2023年02月28日
- ガニレリクス酢酸塩【注射薬】「卵巣過剰刺激症候群の発症リスクが高い症例」
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- 2023年02月28日
- セトロレリクス酢酸塩【注射薬】「卵巣過剰刺激症候群の発症リスクが高い症例」
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- 2023年02月28日
- デュロキセチン塩酸塩【内服薬】「神経障害性疼痛」
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- 2023年02月28日
- シクロホスファミド水和物【内服薬・注射薬】「後天性血友病Ａ」
その他
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- 2024年08月09日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ（2024/8/9 配信）
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- 2024年04月02日
- 医薬品の最適使用推進ガイドライン 発出のお知らせ（2024/4/1 配信）
